Саша Острога: СРОЧНЫЙ СБОР

Добрый день! Меня зовут Ангелина Острога, и я обращаюсь к вам не просто как мать, но как человек, для которого каждый день — это борьба за жизнь своего ребёнка. Моему сыну, Александру (родился 10 июля 2024 года), поставлен тяжёлый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА 1). Это редкое и разрушительное заболевание, которое без лечения лишает ребёнка возможности двигаться, дышать и жить. Но надежда есть! Единственный шанс остановить прогресс болезни — это препарат Zolgensma, который спасает жизнь двигательных нейронов и даёт детям возможность расти и развиваться. К сожалению, стоимость этого препарата составляет невероятную сумму — 1 818 000 долларов США. Для нас, обычной семьи, эта сумма недосягаема, но я верю, что вместе с вами, с вашей помощью, поддержкой и содействием мы сможем спасти Александра.
 
Время — наш главный враг. Болезнь прогрессирует с каждым днём, и чем раньше начнётся лечение, тем больше шансов у моего сына на будущее. Каждая минута, каждый рубль, каждый ваш жест заботы и доброты могут стать частью чуда, которое спасёт моего сына. Всю необходимую информацию вышлем дополнительно. Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. 

С верой в Вас и благодарностью за любую помощь.